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        如何制定保健食品安全管理制度 文章來源:博邦財務 作者:博邦企業(yè)管理 日期:2015-05-21 19:48

        保健食品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理制度

        企業(yè)名稱:
        企業(yè)地址:
        法人代表/企業(yè)負責人:

        年 月 日

        目 錄
        人員崗位職責 …………………………………………………………… 1
        保健食品購進資格與憑證管理制度 …………………………………… 2
        保健食品購進與驗收管理制度 ………………………………………… 2
        保健食品儲存與養(yǎng)護管理制度 ………………………………………… 2
        保健食品銷售管理制度 ………………………………………………… 3
        衛(wèi)生管理制度 …………………………………………………………… 3
        體檢制度 ………………………………………………………………… 4
        培訓制度 ………………………………………………………………… 4

        根據(jù)《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》和《保健食品管理辦法》等法律法規(guī)的有關要求,結(jié)合本企業(yè)的實際情況,特制定本制度。
        人 員崗 位 職 責
        一、企業(yè)負責人崗位職責
        1、對企業(yè)保健食品的經(jīng)營負全面責任,保證企業(yè)執(zhí)行國家有關保健食品的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。
        2、負責建立、健全企業(yè)質(zhì)量管理體系,加強對經(jīng)營人員的質(zhì)量教育,保證企業(yè)質(zhì)量管理方針和質(zhì)量目標的落實和實施,
        3、負責簽發(fā)保健食品質(zhì)量管理制度及其他質(zhì)量文件,負責處理重大質(zhì)量事故,定期組織對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行考核。
        4、負責對保健食品首營企業(yè)和首營品種的審批,對企業(yè)購進的保健食品質(zhì)量有裁決權。
        5、負責國家和上級主管部門有關保健食品的法律法規(guī)及各項政策在公司內(nèi)部的貫徹實施。
        6、負責選拔任用各方面的合格人員,定期開展質(zhì)量教育和培訓工作,每年組織一次全員身體檢查。
        二、衛(wèi)生管理員崗位職責
        1、認真學習和貫徹執(zhí)行國家有關保健食品的法律、法規(guī)和行政規(guī)章,嚴格遵守企業(yè)的質(zhì)量和衛(wèi)生管理的規(guī)章制度,對保健食品的衛(wèi)生管理工作負直接責任。
        2、按時做好營業(yè)場所和倉庫的清潔衛(wèi)生工作,保持內(nèi)外環(huán)境整潔,保證各種設施、設備安全有效。
        3、每年負責安排企業(yè)經(jīng)營人員的健康檢查,建立并管理員工的健康檔案,監(jiān)督員工保持日常個人衛(wèi)生。
        4、負責監(jiān)督做好營業(yè)場所和倉庫的溫濕度調(diào)控,保證溫濕度在規(guī)定的范圍內(nèi),確保所經(jīng)營保健食品的質(zhì)量。
        5、保證保健食品的經(jīng)營條件和存放設施安全、無害、無污染,發(fā)現(xiàn)可能影響保健食品質(zhì)量的問題時應立即加以解決,或向企業(yè)負責人報告。
        三、購銷人員崗位職責
        1、嚴格遵守國家有關保健食品的法律法規(guī)和各項政策,遵守公司各項質(zhì)量管理的規(guī)章制度,特別是采購和銷售方面的管理制度。
        2、采購人員應根據(jù)公司的計劃按需進貨、擇優(yōu)采購,嚴禁從證照不全的企業(yè)進貨。嚴禁購進未取得《保健食品批準證書》的保健食品。
        3、對購進的保健食品應按照合同規(guī)定的質(zhì)量條款,認真檢查供貨單位的《衛(wèi)生許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》和保健食品的《批準證書》、《檢驗合格證》,對保健食品逐件驗收。
        4、銷售人員應確保所售出的保健食品在保質(zhì)期內(nèi),并應定期檢查在售保健食品的外觀性狀和保質(zhì)期,發(fā)現(xiàn)問題立即下架,同時向企業(yè)負責人報告。
        5、銷售時應正確介紹保健食品的保健作用、適宜人群、使用方法、食用量、儲存方法和注意事項等內(nèi)容,不得夸大宣傳保健作用,嚴禁宣傳療效或利用封建迷信進行保健食品的宣傳。
        8、營業(yè)員應熱心為顧客服務,隨時聽取顧客的意見和建議,及時改進工作并向企業(yè)負責人反饋信息。

        保健食品購進資格與憑證管理制度
        1、企業(yè)必須認真審查保健食品供貨單位的法定資格、經(jīng)營范圍和質(zhì)量信譽,考察其履行合同的能力,必要時會同質(zhì)量管理部門對其進行現(xiàn)場考察,簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書。協(xié)議書應注明購銷雙方的質(zhì)量責任,并明確有效期。
        2、加強合同管理,建立合同檔案。簽訂的購貨合同必須注明相應的質(zhì)量條款。
        3、質(zhì)量管理部門要做好首營企業(yè)和首營品種的審核工作。向供貨單位索取加蓋企業(yè)印章的、有效的《衛(wèi)生許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、《保健食品批準證書》和《產(chǎn)品檢驗合格證》,以及保健食品的包裝、標簽、說明書和樣品實樣,建立合格供貨單位和合格產(chǎn)品的檔案。
        4、購進保健食品應有合法票據(jù),并按規(guī)定做好購進記錄,做到票、帳、貨相符,票據(jù)和購進記錄保存至超過保健食品有效期1年,但不得少于3年。

        保健食品購進與驗收管理制度
        1、根據(jù)“按需購進,擇優(yōu)選購”的原則,依據(jù)市場動態(tài)、庫存情況編制購貨計劃,做到供銷平衡,保證供應,避免脫銷或品種重復積壓以致過期失效造成損失。
        2、嚴格執(zhí)行企業(yè)制定的保健食品購進程序,確保從合法的企業(yè)購進合法、質(zhì)量可靠的保健食品。
        3、驗收人員對購進的保健食品應逐一進行驗收,驗收合格后方可入庫。購進票據(jù)應注明生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、有效期、批準文號、數(shù)量、單價等內(nèi)容。
        4、購進的保健食品都必須進行外觀質(zhì)量檢查,核實產(chǎn)品的包裝、標簽和說明書與批準的內(nèi)容相符后,方準入庫。
        5、嚴禁采購以下保健食品:
        (1)無《衛(wèi)生許可證》生產(chǎn)單位生產(chǎn)的保健食品;
        (2)無保健食品檢驗合格證明的保健食品;
        (3)有毒、變質(zhì)、被污染或其他感觀性狀異常的保健食品;
        (4)超過保質(zhì)期限的保健食品;
        (5)其他不符合法律法規(guī)規(guī)定的保健食品。
        保健食品儲存與養(yǎng)護管理制度
        1、應根據(jù)保健食品的儲存要求,合理儲存保健食品。冷藏儲存溫度為2-10℃,陰涼、涼暗儲存指避光、溫度不高于20℃,常溫儲存溫度為0-30℃,相對濕度應保持在45-75%之間。
        2、保健食品應離地、隔墻放置,各堆垛間應留有一定的距離。搬運和堆垛應嚴格遵守保健食品外包裝圖示標志的要求規(guī)范操作,堆放保健食品必須牢固、整齊,不得倒置;對包裝易變形或較重的保健食品,應適當控制堆放高度,并根據(jù)情況定期檢查、翻垛。
        3、應保持庫區(qū)、貨架和出庫保健食品的清潔衛(wèi)生,定期進行清掃,做好防火、防潮、防熱、防霉、防蟲、防鼠和防污染等工作。
        .2.
        4、應定期檢查保健食品的儲存條件,做好倉庫的防曬、溫濕度監(jiān)測和管理。如溫濕度超出范圍,應及時采取調(diào)控措施。
        5、應根據(jù)保健食品的流轉(zhuǎn)情況,定期檢查保健食品的質(zhì)量情況,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應立即停售和處理。
        保健食品銷售管理制度
        1、所有銷售人員必須經(jīng)衛(wèi)生知識和產(chǎn)品知識培訓后方能上崗。
        2、應嚴格按照《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》、《保健食品管理辦法》的要求正確介紹保健食品的保健作用、適宜人群、使用方法、食用量、儲存方法和注意事項等內(nèi)容,不得夸大宣傳保健作用,嚴禁宣傳療效或利用封建迷信進行保健食品的宣傳。
        3、嚴禁以任何形式銷售假劣保健食品。凡質(zhì)量不合格,過期失效、或變質(zhì)的保健食品,一律不得銷售。
        4、銷售過程中懷疑保健食品有質(zhì)量問題的,應先停止銷售,立即報告質(zhì)管員或衛(wèi)生管理員處理。
        5、衛(wèi)生管理員負責做好防火、防潮、防熱、防霉、防蟲、防鼠及防污染等工作,確保保健食品的質(zhì)量。
        衛(wèi) 生 管 理 制 度
        1、倉庫劃分為待驗區(qū)、合格品區(qū)、不合格品區(qū),各區(qū)應放置明顯標志。
        2、所有入庫產(chǎn)品應分區(qū)、分類擺放在規(guī)定的區(qū)域,做到賬貨相符。
        3、應根據(jù)保健食品的性能及要求,將保健食品分別離地整齊存放于常溫庫、陰涼庫或冷藏庫,并保證保健食品的質(zhì)量。
        4、應合理使用倉容,堆碼整齊、牢固,無倒置現(xiàn)象。庫存保健食品應按保質(zhì)期遠近依序存放,先產(chǎn)先出,不同批號保健食品不得混垛。
        5、倉庫內(nèi)應保持干燥、整潔、通風,地面清潔,無積水,門窗玻璃潔凈完好,墻壁天花板無霉斑、無脫落,防蟲、防鼠、防塵、防潮、防霉、防火設施配置齊全、措施得當。
        5、倉庫應定期做好清潔衛(wèi)生消毒工作,每日進行防蠅、防鼠、防蟑檢查和打掃衛(wèi)生,每月進行一次消毒、殺菌。
        6、非倉庫員工不得進入倉庫。
        7、倉庫內(nèi)不得吸煙、喝酒、進食,不得存放與保健食品存放無關的私人雜物,不得存放易燃、易爆和有毒物品。
        體 檢 制 度
        1、從事經(jīng)營活動的每一位員工每年必須在縣(區(qū))以上醫(yī)院體檢一次,體檢除常規(guī)項目外,應加做腸道致病菌、胸透以及轉(zhuǎn)氨酶、乙肝表面抗原檢查,取得健康證明后方可參與工作。
        2、凡患有痢疾、傷寒、病毒性肝炎等消化道傳染病(包括病原攜帶者),活動性肺結(jié)核,化膿性或滲出性皮膚病、精神病以及其他有礙食品衛(wèi)生的疾病的,不得參與直接接觸保健食品的工作。
        3、員工患上述疾病的,應立即調(diào)離原崗位。病愈要求上崗,必須在指定的醫(yī)院體檢,合格后才可重新上崗。
        4、企業(yè)發(fā)現(xiàn)有患傳染病的職工后,相關接觸人員必須立即進行體檢,確認未受傳染的,方可繼續(xù)留崗工作。
        5、每位員工均有義務向部門領導報告自己及家人身體情況,特別是本制度中不允許有的疾病發(fā)生時,必須立即報告,以確保保健食品不受污染.
        6、在崗員工應著裝整潔,勤洗澡、勤理發(fā),注意個人衛(wèi)生。
        7、應建立員工健康檔案,檔案至少保存三年。
        培 訓 制 度
        1、各級管理人員、經(jīng)營人員及與經(jīng)營活動有關的維修、保潔、倉儲、服務等人員,均應按《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》和《保健食品管理辦法》的規(guī)定,根據(jù)各自的職責接受培訓教育。
        2、質(zhì)量管理部負責制定年度員工培訓計劃,報總經(jīng)理批準后下發(fā)實施。行政部門按照培訓計劃合理安排全年的質(zhì)量教育、培訓工作,并負責建立職工教育培訓檔案。
        3、培訓方式以企業(yè)定期組織集中學習和自學方式為主,以外部培訓為輔。任何人無正當理由,均不得缺席公司的培訓,并應自覺完成學習計劃。
        4、新錄入員工、轉(zhuǎn)崗員工上崗前須進行質(zhì)量教育與培訓,主要培訓內(nèi)容包括《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》、《保健食品衛(wèi)生管理辦法》等相關法律法規(guī),崗位職責、各類質(zhì)量臺帳、記錄的登記方法等。培訓結(jié)束后統(tǒng)一考核,不合格者不得上崗。
        5、參加外部培訓及在職接受繼續(xù)學歷教育的人員,應將考核結(jié)果或相應的培訓教育證書原件交行政部門驗證后,留復印件存檔。
        6、企業(yè)內(nèi)部培訓教育的考核,由行政部門與質(zhì)量管理部共同組織,根據(jù)培訓內(nèi)容的不同可選擇筆試、口試,現(xiàn)場操作等考核方式,并將考核結(jié)果存檔。
        7、培訓和繼續(xù)教育的考核結(jié)果,作為有關崗位人員聘用的主要依據(jù),并作為員工晉級、加薪或獎懲等工作的參考依據(jù)。

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